O exame de Hibridização In Situ é um método de patologia molecular caracterizado pela identificação e localização de ácidos nucléicos alvo (sequências de DNA ou RNA), através da ligação complementar de sondas (sequências de DNA conhecidas, geralmente obtidas comercialmente) marcadas com moléculas cromogênicas, que conferem cor às áreas marcadas, permitindo a identificação de material genético em células.
Esta técnica permite entre outras aplicações, a identificação do HPV (Papilomavírus Humano) de alto e baixo risco, nas biópsias de lesões suspeitas, importante para definir sua presença que pode interferir no tratamento e prognóstico.